Farmacêutico Conferente

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Descrição:
Profissional farmacêutico responsável por atuar nos processos de conferência farmacêutica, assegurando a conformidade das prescrições e a qualidade dos produtos manipulados. Realiza a conferência técnica das fichas de pesagem, verificando a adequação das dosagens prescritas, o correto lançamento de ativos e concentrações no sistema, e a conformidade das receitas de controle especial, em atendimento às normas da ANVISA. Garante também a disponibilidade dos lotes necessários para a manipulação dos medicamentos. também responsável pelo setor de rotulação, orientando a equipe quanto ao volume de trabalho e metas, acompanhando todas as etapas do processo e promovendo melhorias contínuas em conjunto com os colaboradores. Coordena e executa atividades de treinamento e capacitação do setor de conferência e rotulação.
Requisitos:
-Graduação completa em farmácia Inscrito no conselho da área
Desejável:
• Experiência anterior em conferência farmacêutica e/ou manipulação de medicamentos será um diferencial.
• Desejável conhecimento básico de boas práticas de manipulação e legislação sanitária vigente (ANVISA).
• Disponibilidade para realizar pesquisas técnicas e atualização constante de conhecimentos.
Conhecimentos Esperados:
• Legislação sanitária (Resoluções da ANVISA referentes a farmácias de manipulação e controle especial).
• Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF).
• Técnicas e critérios para conferência farmacêutica.
• Literatura científica farmacêutica (uso de livros, artigos, bases confiáveis para validação de doses).
• Farmacotécnica básica (compreensão dos processos de manipulação de fórmulas).
• Normas de controle especial (Portarias e RDCs aplicáveis às receitas e medicamentos de controle especial).
• Conhecimento de sistemas informatizados para edição de fichas, rótulos e registros eletrônicos.
• Noções de gestão da qualidade aplicadas à farmácia de manipulação.
Responsabilidades:
Edição de Fichas de Produção e Rótulos
• Supervisionar e se necessário revisar e editar informações cadastrais dos clientes.
• Conferencia do Ajuste do texto de posologia e nomes de ativos, conforme o receituário médico.
• Se necessário Incluir excipientes, quando aplicável, respeitando a compatibilidade e segurança da formulação.
• Parametrização de embalagem de acordo com a fórmula farmacêutica.
• Corrigir divergências identificadas, visando garantir a integridade e segurança da informação.

2. Conferência Farmacêutica da Ficha de Produção
Verificar e validar os seguintes itens de formulas não repetidas e sensibilizantes:
• Nome do cliente e do paciente.
• Nome do prescritor.
• Quantidade de cápsulas, doses e número de potes.
• Posologia prescrita.
• Data da prescrição e validade da receita.
• Tipo de uso do produto (ex: uso tópico, oral, oftálmico, etc.).
• Tipo e cor de cápsulas (quando aplicável).
• pH e outras informações pertinentes (quando aplicável).
• Observações específicas do cliente que impactem a formulação ou rotulagem (quando aplicável).
• Conferência de ativos e respectivas dosagens.
• Verificação das dosagens com base na literatura especializada (livros, artigos científicos, bases de dados reconhecidas), assegurando que estejam dentro da faixa terapêutica usual e segura.
3. Ações em Caso de Irregularidades
• Quando forem detectadas divergências significativas (dosagens, ativos incorretos ou inconsistências na prescrição), comunicar a farmacêutica responsável para que esta trate o caso com a atendente ou diretamente com o prescritor.
• Em caso de irregularidade na receita (ex.: ausência de assinatura do prescritor), comunicar a farmacêutica responsável para as devidas providências.
4. Documentação e Processos Complementares
• Coordenar a realização da conferência final, treinando a equipe e realizado as orientações necessárias.
• Lançar receitas de controle especial em formato digital no sistema da farmácia, conforme exigências legais.
• Preencher ficha de acompanhamento de uso de minoxidil, quando aplicável.
• Preencher receitas de controle especial, garantindo o cumprimento das normas da ANVISA.
• Pesquisa nas literaturas referente as dosagem e realiza o abastecimento do sistema.
• Correção e parametrização de unidades de medidas para ativos.
Instruções adicionais:
• Atenção e concentração para conferência de documentos e fichas de produção.
• Leitura crítica e interpretação de prescrições médicas.
• Capacidade de realizar pesquisa bibliográfica científica para validação de dosagens.
• Comunicação clara com equipe de atendimento e farmacêuticas responsáveis.
• Facilidade no uso de sistemas informatizados de gestão da farmácia.
• Organização e método no controle e acompanhamento de processos e documentos.
• Capacidade de liderar treinamentos técnicos internos (conferência e rotulagem).
Benefícios:
Á combinar
Precisa de experiência: Sim
Área: Saúde, Trat.Terapêuticos e Hospitalar
Escolaridade: Ensino Superior
Faixa Salarial: A combinar
Cidade - UF: Maringá - PR
Bairro: Zona 05
Utiliza o Maringa.Com: Há 12 anos e 10 meses
Publicado em: 17/09/2025 15:55
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